Vaccin Ebola
Zebovac
L'étude interventionnelle de phase II, à un seul bras, ouverte, non randomisée, Zebovac vise à recueillir des données supplémentaires sur l'immunogénicité et la sécurité des deux vaccins Ad26.ZEBOV/MVA-BN®-Filo contre la maladie à virus Ebola. L'objectif principal est d'évaluer les réponses immunitaires humorales, mesurées par dosage immuno-enzymatique (ELISA), à la glycoprotéine Ebola après administration intramusculaire du vaccin chez tous les participants. La sécurité, le signalement des effets indésirables graves et le suivi de l'issue des grossesses constituent le deuxième objectif principal de cette étude.
Pays
Ouganda
Date de fin prévue
Janvier 2023
Notre Rôle
Supervision scientifique, site de l'étude
Pour plus d'information contacer : Rebecca Grais
TUJIOKOWE
L'objectif de cette étude est de vacciner avec l'un des vaccins candidats, le VAC52150 (Ad26. ZEBOV, MVA-BN®-Filo), afin de déterminer l'efficacité sur le terrain de cette approche vaccinale pour prévenir la maladie Ebola par le biais d'une étude cas-témoin (test négatif) et de documenter les activités liées à la mise en œuvre d’une stratégie à deux doses dans ce contexte. Cette étude est une étude ouverte, non randomisée dans une population d'adultes et d'enfants éligibles. L'objectif est d'estimer l'efficacité sur le terrain de la vaccination de la population avec le schéma de vaccination Ad26.ZEBOV / MVA-BN-Filo pour la prévention d’Ebola chez les adultes et les enfants âgés d'au moins 1 an.
Pays
République Démocratique du Congo
Date de fin prévue
Janvier 2023
Notre Rôle
Surveillance scientifique, Données, Gestion, Suivi et PV, Renforcement des capacités
Pour plus d'information contacer : Rebecca Grais
