Étude de cohorte prospective visant à évaluer l'incidence de la fièvre de Lassa, ses symptômes et la co-infection par le paludisme en Afrique de l'Ouest

Depuis l'isolement du mammarenavirus de Lassa (LASV) en 1969, la maladie continue de provoquer une morbidité et une mortalité saisonnières. On estime à 300 000 le nombre d'infections annuelles en Afrique de l'Ouest, ce qui fait du LASV une des principales causes de fièvre hémorragique dans le monde. Une étape majeure en vue d’évaluer la faisabilité de futurs essais d'efficacité d’un vaccin contre la fièvre de Lassa et de les préparer consiste à recueillir des données épidémiologiques sur le taux d'infection du LASV et l’incidence de la maladie dans les zones endémiques. En raison des lacunes en matière de diagnostic, de surveillance et d'accès aux services de santé, il est possible que l'incidence de la fièvre de Lassa (FL) soit considérablement sous-estimées et sa distribution spatiale mal référencée. Le but de de l’étude est donc d’évaluer l'incidence de la maladie et du virus. Les objectifs stratégiques sont

1. de fournir des informations sur la prévalence et l'incidence afin de concevoir de futures études, (2) d'identifier les sites et
2. d'évaluer et de renforcer les capacités des sites et des enquêteurs.

Objectif

Pour chaque pays où la fièvre de Lassa est endémique et participant à l'étude, séparément, :

1. d'évaluer le taux d'incidence des formes symptomatiques confirmées la FL;
2. d'estimer le taux d'incidence de l'infection par le virus de Lassa.

Cette étude vise à évaluer l’incidence de la fièvre de Lassa (FL) et de l’infection par le virus de Lassa (LASV), notamment en fonction du site, de l’âge, du sexe et du statut sérologique le plus récent vis-à-vis du LASV, ainsi qu’à différencier la FL de la symptomatologie du paludisme. Combler ces lacunes émergentes permettra d’orienter la conception et d’évaluer la faisabilité de futurs essais cliniques de phase avancée visant à évaluer l’efficacité, l’immunogénicité et/ou la sécurité des candidats-vaccins contre la LF. Cette étude renforcera encore les capacités des sites et des investigateurs, en s’appuyant sur les capacités existantes développées tout au long du programme initial de recherche ENABLE Lassa, de 2020 à 2024, afin de faciliter la conduite de futurs essais cliniques.